Fontos emlékeznünk arra, hogy mint minden teszt a cervicalis kenet teszt sem 100%-osan hatásos a cervixben elõforduló kóros elváltozások észlelésére.
A Pap teszt hibáinak forrása a szövettanilag bizonyított preneoplasztikus vagy neoplasztikus léziókban jelen lévõ kóros sejteknek tulajdoníthatók:
a daganat biológiai sajátságai
hibás mintavétel
hibás elõszurés
A tumor biológiai sajátságai::
Tanulmányok kimutatták, hogy a kicsi CIN léziók (<0.5cm átmérõju) és a magasan az endocervicalis csatornában levõ léziók esetén valószínubb a tévedés. A 3-5 évente rendszeresen végzett kenetszurés minimalizálja betegség korai stádiumát jellemzõ CIN léziók fel nem ismerésének kockázatát.
A mintavételezés hibái:
A neoplasztikus léziót esetleg akkor nem ismerjük fel, amikor az egész transzformációs zóna nem kerül a mintába. Ez úgy történhet meg, a mintavevõ nem a méhnyak méretéhez és alakjához megfelelõ eszközt választja. A neoplasztikus léziók úgy is elvéthetõk, hogy bár a kóros sejtek rajta vannak a mintavételi eszközön, de nem kerülnek kikenésre a lemezre. A mintavevõtõl nagy körültekintést kíván, hogy a lehetõ legtöbb anyag, amint lehetséges, a spatuláról a lemezre kerüljön. Valószinunek látszik, hogy a folyadék alapú citológia megoldást kínál erre a problémára.
Az elõszurés hibái::
A fals negatív lelet keletkezhet, ha az elsõdleges szurõ hibásan értékeli a kenet kóros sejtjeit. Ennek kockázata minimalizálható, ha a minõségbiztosítás megfelelõen muködik a laborban.(Lásd Minõségbiztosítás)
Az értékelhetõség meghatározása
A konvencionális kenetek megfelelõségének megítélése akkor kielégítõ, ha minimum 8000-12 000 jól fixált, megfelelõen kikent laphám sejt értékelhetõen jelen van. A sejttartalom megítélhetõ referenciák alapján (lásd Bethesda Rendszer a cervicalis citologia leletezésére-2.kiadás), de ezek nem merev korlátok. A nõk életkorát és menstruációs státuszát be kell számítani amikor a megállapítjuk az értékelhetõséget.
A transzformációs zóna összetevõinek jelenlétére vonatkozó adatok ellentmondásosak. A legfrisebb tanulmányok nem bizonyítják egyértelmuen az összefüggést a T/Z mintavételezésének megléte vagy hiánya és a high grade cevicalis léziók felismerésének biztonsága közt. Az endocervicalis sejtek és/vagy az érettlen metaplasztikus sejtek jelenléte nem feltétlenül megbízható indikátora a kenet értékelhetõségének.
Folyadék alapú citológia (LBC): a folyadék alapú minta akkor tekinthetõ megfelelõnek, ha minimum 5000 jól látható, jól fixált laphámsejtet tartalmaz.
A cervicalis kenet vagy LBC preparatum soha nem tekinthetõ értékelhetetlennek, ha kóros sejtet tartalmaz..
Elégtelen kenetek
Az alábbi okok miatt nyílváníthatjuk elégetelennek a mintát:
Ha a nõ életkorához és hormonstátuszához képest sejtszegény a kenet.
Ha a kenet superficiális laphámsejtjei inkább hüvelyi eredetunek vélhetõk, mint cervicalis eredetunek.
Ha elégtelenül fixált vagy beszáradt a kenet, így a kóros elváltozások megítélése lehetetlenné válik.
Ha a sejtes anyag vastag rétegekben terül ki vagy vértõl, necroticus szövettörmeléktõl, neutrophil granulocytáktól, baktériumoktó vagy spermiumoktól zavarossá válik.
Ha a kenetbe csak endocervicalis sejtek kerülnek, kivéve, ha a mintát az endocervicalis hám megítélésére vették.
A nemzetközi gyakorlatban három elégtelen kenet után kolposzkópia ajánlott, hazánkban azonban a kolposzkópia minden esetben megelõzi a kenetvételt. így esetleg célzott, kolposzkóppal kiválasztott ismételt kenetvételt ajánlhatunk.
Elégtelen kenet zavaró mértéku gyulladással és kiszáradt, torz hámsejtekkelElégtelen kenet sejtszegénység és kiszáradás miattElégtelen kenet mely a ciklus második felébõl származik. Döderlein pálcák okozta citolízisElégtelen kenet a sejteket elborító zavaró mennyiségu vér, granulocyta és szövettörmelék miatt